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医疗器械监管:国内法规下的实践与挑战
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式实现,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得
2024-09-29
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